وكالة الأدوية الأوروبية توافق على استخدام فايزر كلقاح معزز

خلال الفترة الماضية، بدأت العديد من الدول خططا لإعطاء جرعات معززة من لقاح كورونا و بعد موافقة الوكالة الأوروبية للأدوية على اعتماد لقاح فايزر كلقاح معزز، أعلنت هولندا عن البدء بالخطوات العملية لإعطاء الحقنة الثالثة من اللقاح.

وكالة الأدوية الأوروبية توافق على استخدام فايزر كلقاح معزز

وافقت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) على لقاح كورونا الخاص بشركة فايزر/ بيونتك باعتباره لقاحاً معززاً. وتنظر وكالة الأدوية الأوروبية فقط إلى سلامة وفعالية هذه الجرعة الإضافية، ولاكنها لم تقول شيئاً عن مدى استحسانها. ويجب أن يكون هناك ستة أشهر على الأقل بين الحقنة الثانية والحقنة (الثالثة) المعززة.

لقاح موديرنا معتمد حاليا فقط كحقنة ثالثة من قبل EMA للأشخاص الذين يعانون من اضطراب مناعي حاد. هناك حاجة إلى بيانات إضافية لاعتماد اللقاح كلقاح معزز لمجموعة أوسع.

في الشهر الماضي، أوصى مجلس الصحة في هولندا بجرعة إضافية من كورونا لمجموعة من الأشخاص المصابين باضطراب مناعي خطير. كما أوصى مجلس الصحة بإجراء الاستعدادات لإعطاء المجموعات الأخرى تطعيما معززا ، في حالة انخفاض فعالية اللقاح ضد الأمراض الخطيرة.

سيتلقى الأشخاص المصابون باضطراب مناعي خطير دعوة للحصول على جرعة إضافية اعتباراً من الأربعاء المقبل. وسيتم البدء بإعطاء الحقن في مراكز خدمات الصحة المحلية “خي خي دي” اعتبارمن يوم الخميس. ويقدر معهد الصحة العامة في هولندا “RIVM” عد الأشخاص الذين يندرجون هذا تحت هذه الفئة من حوالي 200000 إلى 400000 شخص.